Dünya genelinde 50’den az kişinin KARS1 sendromu yaşadığı biliniyor. Bu nedenle küçük Laia’nın anne ve babası bir gün hastalığa tedavi bulabilmek umuduyla kendi vakıflarını kurdu.

Share this content:

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir